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細胞信號轉導分子Smad-2抗體說明書 Smad2或來源對decapentaplegic同源性2是一種多肽，正如它的名字所描述的，是一個同源基因的果蠅基因：“對decepentaplegic”來源。該蛋白屬于SMAD家族，屬于TGF-β超家族的調節(jié)劑。像許多其他的TGF-β家族成員蛋白是參與細胞信號轉導。Smad2調制信號激活素和TGF-β的。它與Smad錨定受體的激活（薩拉）。配體的結合引起的S

陰離子轉運蛋白-1抗體說明書 分子生物學的研究已經(jīng)確定了三個有機陰離子轉運蛋白家族：有機陰離子轉運蛋白（燕麥）家族SLC22A編碼，有機陰離子轉運多肽（OATP）家族編碼的slc21a（SLCO），和多藥耐藥相關蛋白（MRP）家族編碼的ABCC。這些家庭中發(fā)揮關鍵作用的有機陰離子轉運在腎臟及其它組織如肝、腦。在這些家庭中，燕麥家族在腎有機陰離子轉運中起著核心的作用。這三個家庭的知識，在分子水平上，

磷酸化S6核糖體蛋白抗體廠家 Ribosomes，催化蛋白質合成的細胞器，包括一個小的40S亞基和一個大型的60S亞基。這些亞基組成的4個RNA物種和約80個結構不同的蛋白質。該基因編碼一種胞質核糖體蛋白的40S亞基組成。蛋白質屬于核糖體蛋白s6e家庭。它是核糖體中的蛋白激酶的主要底物，由不同的蛋白激酶磷酸化的五個C-末端的絲氨酸殘基的子集。磷酸化是由各種各樣的刺激，包括生長因子、促癌劑，和有絲分

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體廠家 這個基因編碼的絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族的一員。這個家庭的成員作為一個集成點的多個生化信號，并參與在各種各樣的細胞過程，如增殖，分化，轉錄調控，和發(fā)展。他們形成一三層信號由MAPKKKs、MAPKKs模塊、蛋白激酶。這種蛋白質磷酸化絲氨酸和蘇氨酸殘基的磷酸化和隨后的MAPKKKs下游MAPK目標的蘇氨酸和酪氨酸殘基。在小鼠類似的蛋白質已被報道在肝器

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糖皮質激素調節(jié)激酶1抗體說明書 它是一種蛋白激酶，在細胞應激反應中起著重要的作用。SGK1激活一定的鉀，鈉，和氯通道，從而在過程如細胞生存的調節(jié)神經(jīng)元的興奮性，參與，和腎鈉排泄。持續(xù)高水平的SGK1和活動可能導致的疾病如高血壓和糖尿病腎病。這種蛋白介導細胞存活的信號，因為它已被證明磷酸化和促凋亡蛋白的負調節(jié)基因。輯422對蛋白的關鍵部位，可能與激活。

磷酸化磷酯酶Cβ3抗體說明書 該基因編碼的蛋白與磷脂酰肌醇4,5-二磷酸催化的三磷酸肌醇和甘油二酯的形成。該反應使用鈣離子作為輔助因子和受體介導的酪氨酸激酶激活的細胞內(nèi)信號轉導中起著重要的作用。例如，當激活Src，編碼的蛋白導致Ras鳥嘌呤核苷酸交換因子RasGRP1轉運到高爾基體，它可以激活RAS。此外，這種蛋白質已被證明是一個主要的底物的肝素結合生長因子1（酸性成纖維細胞生長因子）-激活的酪氨