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  • Anti-SIRT5電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠
    Anti-SIRT5電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠

    電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠 這種蛋白介導的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設打開或關閉的構象響應于整個膜的電壓差,蛋白質形成一個鈉離子選擇性信道,通過該通道,通過該鈉(+)離子可以通過與它們的電化學梯度。它是一種抗河豚d素Na(+)通道亞型。該頻道負責動作電位開始上升。 功能: 這種蛋白介導的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設打開或關閉的構象響應于整個膜的電壓差,蛋白質形成一個鈉離子選擇性信道,通過該

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  • Anti-SIRT5脂肪酸轉運蛋白6抗體優(yōu)惠
    Anti-SIRT5脂肪酸轉運蛋白6抗體優(yōu)惠

    脂肪酸轉運蛋白6抗體優(yōu)惠 Acyl coenzyme合成酶(ACSS)是一個大家庭相關的酶被稱為催化脂肪酸代謝的基本反應。ACS的家庭基本特征基于脂肪酸鏈的長度在不同成員的偏好。在ACS家族的命名反映了這種關系,包括短鏈ACS(ACSS),中鏈ACS(ACSM),長鏈ACS(ACSL)和長鏈ACS(acsvl)。ACSVL的家人能激活長(II)和長鏈脂肪酸(分析)。會員有六人acsvl亞科,這被描

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  • Anti-SIRT5沉默調節(jié)蛋白5抗體優(yōu)惠
    Anti-SIRT5沉默調節(jié)蛋白5抗體優(yōu)惠

    沉默調節(jié)蛋白5抗體優(yōu)惠 Sirtuins(SIRT1-7)是酵母Sir2的人類同源(沉默信息regulator-2)蛋白分為四大類:SIRT1-3 I類、SIRT4是II類、III類和sirt6-7 SIRT5是在釀酒酵母Sir2去乙酰IV類,在NAD依賴性組蛋白調節(jié)在端粒沉默,rDNA(核糖體RNA)和沉默的交配型位點。人類的SIRT蛋白是NAD依賴的脫乙酰基酶作為細胞內的監(jiān)管機構和被認為有核糖

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  • Anti-SLC2A4RG葡萄糖轉運蛋白4增強因子抗體優(yōu)惠
    Anti-SLC2A4RG葡萄糖轉運蛋白4增強因子抗體優(yōu)惠

    葡萄糖轉運蛋白4增強因子抗體優(yōu)惠 由該基因編碼的蛋白質是一個核轉錄因子參與的溶質載體家族的2個成員4個基因的激活。編碼的蛋白與另一個轉錄因子相互作用,肌細胞增強因子2,激活該基因的轉錄。[由RefSeq提供,月2008日]。 功能: 轉錄因子參與SLC2A4和HD基因的轉錄。結合*序列5’- gccggcg-3”。 Subunit: 相互作用研究。

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  • Anti-SYNC/Syncoilin微管卷曲蛋白SYNC抗體優(yōu)惠
    Anti-SYNC/Syncoilin微管卷曲蛋白SYNC抗體優(yōu)惠

    微管卷曲蛋白SYNC抗體優(yōu)惠 催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的?;D移酶活性,它可以作為一個連接。 功能: 催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的?;D移酶活性,它可以作為一個連接。 Subunit: 可以形成同源或異源二聚體。 亞細胞定位: 內質網膜;多通道膜蛋白;細胞膜

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  • Anti-SOAT1/ACAT1膽固醇?;D移酶1抗體抗體優(yōu)惠
    Anti-SOAT1/ACAT1膽固醇?;D移酶1抗體抗體優(yōu)惠

    膽固醇?;D移酶1抗體抗體優(yōu)惠 催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的酰基轉移酶活性,它可以作為一個連接。

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  • Anti-SCN4B鈉通道亞基β4抗體Anti-SCN4B抗體優(yōu)惠
    Anti-SCN4B鈉通道亞基β4抗體Anti-SCN4B抗體優(yōu)惠

    鈉通道亞基β4抗體Anti-SCN4B抗體優(yōu)惠 由該基因編碼的蛋白質是幾個鈉通道β亞基之一。這些亞基α亞基的變化與電壓門控鈉離子通道的動力學相互作用。編碼跨膜蛋白形成分子間二硫鍵與SCN2A。這個基因缺陷是10型長QT綜合征的原因(lqt10)。三蛋白編碼和非編碼轉錄變異體已經發(fā)現(xiàn)了這種基因。[由RefSeq提供,損壞2009

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  • Anti-STIM1基質交感分子1抗體抗體優(yōu)惠
    Anti-STIM1基質交感分子1抗體抗體優(yōu)惠

    基質交感分子1抗體抗體優(yōu)惠 在介導的鈣(2 +)內流耗盡細胞內的鈣(2 +)商店起到了作用。通過它的作用域在內質網中的鈣(2 +)傳感器。在CA(2 +)枯竭,轉位從內質網到質膜激活Ca(2 +)釋放活性鈣(2 +)(CRAC)通道亞基,tmem142a / 4。

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